Tumor Desmoplasico
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1. Tumores hepáticos incomuns: ensaio iconográfico – Parte 2
O diagnóstico das lesões hepáticas mais frequentes pode ser feito com alguma segurança quando exibem aspectos típicos, utilizandose os diversos métodos de imagem; ao contrário, as lesões incomuns são geralmente um desafio diagnóstico para o radiologista. Nesta segunda parte do estudo serão descritas quatro raras lesões hepáticas: o linfoma hepá
Radiol Bras. Publicado em: 2014-12
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2. Fibromatose pediátrica em mandíbula: relato de caso e avaliação pós-operatória de cinco anos
Fibromatose extra-abdominal é uma neoplasia fibrosa benigna, caracterizada por comportamento agressivo local. Geralmente, o tratamento de escolha consiste na excisão cirúrgica com ampla margem de segurança. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de fibromatose em uma paciente de 11 anos, melanoderma, que apresenta aumento de volume na mandíbula do
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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3. Tumor desmoplásico de pequenas células redondas abdominal da infância: relato de caso
O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (TDPCR) é uma neoplasia rara e altamente agressiva, que afeta predominantemente jovens do sexo masculino. Relata-se um caso de TDPCR em um paciente do sexo masculino, de 11 anos, com acometimento intra-abdominal marcado por volumosa massa retroperitoneal em hipocôndrio esquerdo. O estudo histológico da m
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2010-02
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4. Ameloblastoma desmoplásico mimetizando lesão periapical
OBJETIVO: Ameloblastoma desmoplásico (AD) é uma rara variante do ameloblastoma, com características clínicas, imaginológicas e histopatológicas específicas. O perfil biológico deste tumor não é totalmente compreendido, devido ao número limitado de casos notificados. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de AD simulando uma lesão periapical
Revista Odonto Ciência. Publicado em: 2010
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5. Estudo retrospectivo dos casos diagnosticados como ameloblastoma no Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Universitário Antônio Pedro entre 1997 e 2007
INTRODUÇÃO: O ameloblastoma é um tumor odontogênico de origem epitelial que, pela freqüência, subtipos clínicos, grande capacidade infiltrativa e alta tendência à recorrência tem merecido bastante atenção. OBJETIVO:Realizar estudo retrospectivo dos casos diagnosticados histopatologicamente de ameloblastoma no Serviço de Anatomia Patológica do H
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2008-12
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6. Tumores do sistema nervoso central nos primeiros três anos de vida: revisão de vinte casos
OBJETIVO E MÉTODO: Avaliar os aspectos clínicos e histopatológicos, o tipo de tratamento e a evolução de 20 crianças menores de três anos de idade, com o diagnóstico de tumor de sistema nervoso central, que foram tratadas em nossa Instituição no período de janeiro de 1997 a maio de 2001. RESULTADOS: O astrocitoma foi o tumor mais comum (n=7), segu
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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7. Envolvimento da Beta-catenina na via Wnt em meduloblastomas: estudo molecular e imunohistoquímico / Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis
Meduloblastoma é um tumor embrionário maligno e invasivo do cerebelo, com manifestação preferencial em crianças, sendo predominantemente de diferenciação neuronal e tendência natural a metastatização por via liquórica. O gene da b-catenina (CTNNB1) está localizado no cromossomo 3p22-p21-3, sendo seu produto uma proteína citoplasmática de 92 kDa
Publicado em: 2007
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8. Fibroma colagenoso (fibroma desmoplásico) do osso alveolar: relato de caso
O fibroma colagenoso (fibroma desmoplásico) é um tumor de tecido mole raro de origem fibroblástica. Na mucosa oral apenas dois casos foram descritos pela literatura. Nós descrevemos o caso de uma mulher de 42 anos de idade, cuja queixa era uma lesão indolor, de crescimento lento sob sua prótese total superior. Os achados histológicos da lesão incluí
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2005-06
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9. Tumor de pequenas células redondas desmoplásico intra-abdominal: relato de caso
Os autores relatam um caso de tumor de pequenas células redondas desmoplásico intra-abdominal acometendo paciente do sexo masculino, de 21 anos de idade, atendido com quadro de dor abdominal, trombose do membro inferior direito e perda da função renal, de causa obstrutiva. A investigação demonstrou volumosa lesão abdominopélvica, sólida, bocelada, c
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2001-10
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10. Schirrous invasive ductal carcinoma of the breast overexpress p53 oncoprotein
CONTEXTO: Carcinoma da mama é a neoplasia maligna mais importante nas mulheres adultas e sua incidência apresenta crescimento em todo o mundo. O estroma tumoral é um compartimento morfológico muito importante na modulação do crescimento e invasão tumorais. As relações entre as células epiteliais e o respectivo estroma não são ainda completamente
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 04/01/2001
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11. Meduloblastomas: achados clínicos, epidemiológicos e anátomo-patológicos de 28 casos
Relatamos os achados clínicos, epidemiológicos e anátomo-patológicos de 28 casos de meduloblastomas. Dos 28 pacientes analisados, 22 eram do sexo masculino e seis do sexo feminino. As idades variaram de 1 a 50 anos, com média de 15 anos. Os sinais e sintomas de maior frequência foram cefaléia (64%) e vômitos (64%). Em relação ao tratamento, a maior
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-03